Галектин-3 как модулятор цитокинопосредованной кооперации лимфоцитов in vitro

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель работы. Исследовать влияние рекомбинантного галектина-3 на секрецию цитокинов, свойственных различным субпопуляциям лимфоцитов-хелперов (Th1, Th2, Th17, Treg) в культуре in vitro. Материалы и методы. Материалом для исследования служила периферическая кровь от здоровых людей (n=17), из которой выделяли лимфоциты методом градиентного центрифугирования. Лимфоциты культивировали в течение 72 часов в СО2-инкубаторе с рекомбинантным галектином-3 и активирующими антителами (антиCD3/антиCD28). В супернатантах культур лимфоцитов определяли концентрацию цитокинов (IL-10, IL-13, IL-17A, IL-22, IFNγ, TNFα, TGFβ1) методом иммуноферментного анализа. Результаты. Рекомбинантный галектин-3 усиливал in vitro секрецию лимфоцитами IL-17А, IL-22 в дозе 0,5 мкг/мл, а также IL-13, TNFα и IFNγ в дозах 0,5 мкг/мл и 1 мкг/мл (в большей степени при действии в дозе 0,5 мкг/мл) и угнетал образование IL-17, IL-22 в дозе 1 мкг/мл и IL-10, TGFβ1 при тестировании обеих концентраций. Заключение. Галектин-3 оказывает дозозависимое модулирующее влияние на цитокинсекреторную функцию лимфоцитов здоровых доноров in vitro. Функциональный дисбаланс в лимфоцитах крови при действии рекомбинантного галектина-3 проявляется индукцией секреции провоспалительных цитокинов (IFNγ, IL-17, IL-22, TNFα) и противовоспалительного интерлейкина-13 на фоне подавления образования супрессорных цитокинов IL-10 и TGFβ1. Детальное изучение иммунотропных эффектов галектина-3 в отношении отдельных субпопуляций лимфоцитов актуально с точки зрения разработки новых подходов терапии опухолевых и аутоиммунных заболеваний, сопровождающихся избыточной продукцией данного лектина.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Ольга Александровна Васильева

ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: vasiljeva-24@yandex.ru

канд. мед. наук, доцент кафедры патофизиологии, доцент кафедры биохимии и молекулярной биологии с курсом клинической лабораторной диагностики

Россия, 634050, г. Томск, Московский тракт, 2

Т. С. Прохоренко

ОГБУЗ «Томский региональный центр крови»

Email: cytokines@yandex.ru

канд. мед. наук, врач клинической лабораторной диагностики

Россия, г. Томск

Ю. В. Колобовникова

ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: cytokines@yandex.ru

д-р мед. наук, доцент, профессор кафедры патофизиологии, и.о. зав. кафедрой нормальной физиологии

Россия, 634050, г. Томск, Московский тракт, 2

В. С. Полетика

ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: cytokines@yandex.ru

канд. мед. наук, доцент кафедры патофизиологии

Россия, 634050, г. Томск, Московский тракт, 2

О. И. Уразова

ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: cytokines@yandex.ru

д-р мед. наук, профессор, член-корр. РАН, заведующий кафедрой патофизиологии

Россия, 634050, г. Томск, Московский тракт, 2

Т. Е. Кононова

ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: cytokines@yandex.ru

канд. мед. наук, доцент кафедры патофизиологии

Россия, 634050, г. Томск, Московский тракт, 2

Е. Г. Чурина

ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: cytokines@yandex.ru

д-р мед. наук, профессор кафедры патофизиологии

Россия, 634050, г. Томск, Московский тракт, 2

Г. В. Рейнгардт

ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: cytokines@yandex.ru

аспирант кафедры патофизиологии

Россия, 634050, г. Томск, Московский тракт, 2

А. В. Курносенко

ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: cytokines@yandex.ru

аспирант кафедры патофизиологии

Россия, 634050, г. Томск, Московский тракт, 2

Список литературы

  1. Полетика В.С., Колобовникова Ю.В., Уразова О.И., Васильева О.А., Дмитриева А.И., Янкович К.И., Новицкий В.В., Рябова Л.М., Грищенко М.Ю. Роль галектина-1, -3 в механизмах дисрегуляции Т-клеточного звена иммунного ответа при раке толстого кишечника // Бюллетень сибирской медицины. – 2020. – Т.19, № 3. – С. 76–82.
  2. Симбирцев А.С. Цитокины: классификация и биологические функции // Цитокины и воспаление. – 2004. – № 2. – С. 16-21.
  3. Ярилин А.А. Транскрипционные регуляторы дифференцировки Т-хелперов // Иммунология. – 2010. – № 3. – С. 153-168.
  4. Chen K. Kolls J.K. Interleukin-17A (IL17A). Gene, 2017, Vol. 30, pp. 8-14.
  5. Bettelli E., Carrier Y., Gao W., Korn T., Strom T.B., Oukka M., Weiner H.L., Kuchroo V.K. Reciprocal developmental pathways for the generation of pathogenic effector Th17 and regulatory T cells. Nature, 2006, Vol. 441, pp. 235–238.
  6. Compagno D., Tiraboschi C., Garcia J.D., Rondón Y., Corapi E., Velazquez C. Laderach D.J. Galectins as Checkpoints of the Immune System in Cancers, Their Clinical Relevance, and Implication in Clinical Trials. Biomolecules, 2020, Vol. 10, no 5, pp. 750-774.
  7. Di Giovangiulio M., Rizzo A., Franzè E., Caprioli F., Facciotti F., Onali S., Favale A., Stolfi C., Fehling H. J., Monteleone G., Fantini M. C. Tbet Expression in Regulatory T Cells Is Required to Initiate Th1-Mediated Colitis. Frontiers in immunology, 2019, Vol.10, pp. 2158-2173.
  8. Fermino M.L., Dias F.C., Lopes C.D., Souza M.A., Cruz Â.K., Liu Fu-T., Chammas R., Roque-Barreira M.C., Rabinovich G. A., Bernardes E.S. Galectin-3 negatively regulates the frequency and function of CD4(+) CD25(+) Foxp3(+) regulatory T cells and influences the course of Leishmania major infection. Eur. J. Immunol., 2013, Vol. 43, pp. 1806–1817.
  9. Radosavljevic G., Volarevic V., Jovanovic I., Milovanovic M., Pejnovic N., Arsenijevic N., Hsu D.K., Lukic M.L. The roles of Galectin-3 in autoimmunity and tumor progression. Immunol Res., 2012, Vol. 52, no 1-2, pp. 100-110.
  10. Saegusa J., Daniel K., Chen H. Y., Yu Lan, Fermin Agnes, Fung Maxwell A, Liu Fu-Tong. Galectin-3 Is Critical for the Development of the Allergic Inflammatory Response in a Mouse Model of Atopic Dermatitis. The American Journal of Pathology, 2009, Vol. 174, no 3, pp. 922–931.
  11. Sciacchitano S., Lavra L., Morgante A. Ulivieri A., Magi F., Francesco G.P., Bellotti C., Salehi L.B., Ricci A. Galectin-3: One Molecule for an Alphabet of Diseases, from A to Z. Int. J. Mol. Sci., 2018, Vol. 19, no 2, pp. 379-438.
  12. Tana F.L., Guimarães E.S., Cerqueira D.M., Campos P.C., Gomes M.T.R., Marinho F.V., Oliveira S.C. Galectin-3 regulates proinflammatory cytokine function and favours Brucella abortus chronic replication in macrophages and mice. Cell Microbiol., 2021, Vol.23, no.10, pp.1-24.
  13. Trinchieri G. Interleukin-10 production by effector T cells: Th1 cells show self-control. J. Exp. Med., 2007, Vol. 204, no. 2, pp. 239–243.
  14. Vasil’eva O.A., Yakushina V.D., Ryazantseva N.V., Novitsky V.V., Tashireva L.A., Starikova E.G., Zima A.P., Prokhorenko T.S., Krasnova T.U., Nebesnaya I.S. Regulation of Gene Expression of CD4+ T Lymphocyte Differentiation Transcription Factors by Galectin-3 in vitro. Molecular Biology, 2013, Vol. 47, no 6, pp. 879–884.
  15. Zenewicz, L.A., Flavel, R.A. Recent advances in IL-22 biology. International Immunology, 2011, Vol. 23, no. 3, pp. 159–163.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Васильева О.А., Прохоренко Т.С., Колобовникова Ю.В., Полетика В.С., Уразова О.И., Кононова Т.Е., Чурина Е.Г., Рейнгардт Г.В., Курносенко А.В., 2023