Характеристика клеток врожденного иммунитета пациентов, перенесших заболевание, вызванное вирусом SARS-COV-2

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Гипервоспаление и дисфункция иммунного ответа при инфекции COVID-19 развивается вследствие реакции клеток врожденного иммунитета на внедрение вируса SARS-CoV-2. Экспрессия рецепторов на данных клетках отражает степень их активации и позволяет оценивать интенсивность воспаления. Актуальность изучения влияния SARS-CoV-2 на функционирование факторов врожденного иммунитета определили цель и задачи данного исследования с проведением структурно-функциональной характеристики клеток врожденного иммунитета у пациентов. Определяли удельный вес и абсолютное содержание нейтрофилов (CD11b+, CD16+, CD18+) и моноцитов (CD14+CD16–, CD14–CD16+, CD11b+, CD18+) в периферической крови у пациентов. Контингент исследования включал 60 человек, из них: 47 в предшествующие исследованию 12 недель перенесли коронавирусную инфекцию COVID-19 (подтвержденную методом ПЦР) и 13, в анамнезе которых ее не зафиксировано. В периферической крови лиц, перенесших COVID-19, по сравнению с не болевшими, определено значимо меньшее количество моноцитов классической (CD14–CD16+) и, напротив, большее число неклассической (CD14+CD16–) популяций клеток (р < 0,05). Также у этих лиц отмечен высокий удельный вес моноцитов, несущих рецепторы адгезии CD11b и CD18 (p < 0,01) и высокое содержание нейтрофилов, экспрессирующих рецептор адгезии CD11b+ и CD16+ (р < 0,05). Таким образом, результаты исследования экспрессии различного типа рецепторов на моноцитах и нейтрофилах проиллюстрировали продолжительное сохранение аберрантных структурно-функциональных характеристик клеток врожденного иммунитета у лиц, перенесших COVID-19.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Н. Г. Плехова

ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения России

Автор, ответственный за переписку.
Email: pl_nat@hotmail.com
ORCID iD: 0000-0002-8701-7213

д.б.н., заведующая Центральной научно-исследовательской лабораторией 

Россия, Владивосток

Е. В. Просекова

ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения России

Email: pl_nat@hotmail.com
ORCID iD: 0000-0001-6632-9800

д.м.н., профессор, заведующий кафедрой клинической и лабораторной диагностики, общей и клинической иммунологии

Россия, Владивосток

Т. А. Ситдикова

ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения России

Email: pl_nat@hotmail.com

к.м.н., ассистент кафедры клинической и лабораторной диагностики, общей и клинической иммунологии 

Россия, Владивосток

А. А. Дубий

ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения России

Email: pl_nat@hotmail.com

ординатор кафедры клинической и лабораторной диагностики, общей и клинической иммунологии 

Россия, Владивосток

А. О. Михайлов

ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения России

Email: pl_nat@hotmail.com

к.м.н., доцент кафедры инфекционных болезней 

Россия, Владивосток

Список литературы

  1. Губенко Н.С., Будко А.А., Плисюк А.Г., Орлова Я.А. Связь показателей общего анализа крови с тяжестью течения COVID-19 у госпитализированных пациентов // Южно-Российский журнал терапевтической практики. 2021. Т. 2(1). С. 90-101. Gubenko N.S., Budko A.A., Plisyuk A.G., Orlova Ya.A. Relationship of indicators of a complete blood count with the severity of COVID-19 in hospitalized patients // South Russian J. Therapeutic Practice. 2021. Vol. 2(1). pp. 90-101.
  2. Платонова Т.А., Голубкова А.А., Скляр М.С., Смирнова С.С., Карбовничая Е.А., Никитская А.Д. Заболеваемость COVID-19 медицинских работников: факторы риска заражения и развития тяжелых клинических форм // Тихоокеанский медицинский журнал. 2022. Т. 2. С. 26-33. Platonova T.A., Golubkova A.A., Sklyar M.S., Smirnova S.S., Karbovnichaya E.A., Nikitskaya A.D. The morbidity rate of COVID-19 among medical workers: risk factors of getting infected and the development of severe clinical forms // Pacific Medical Journal. 2022. Vol. 2. Р. 26-33.
  3. Hadjadj J., Yatim N., Barnabei L., Corneau A., Boussier J., … Terrier B. Impaired type I interferon activity and inflammatory responses in severe COVID-19 patients // Science (New York, N.Y.), 2020. Vol. 369(6504), Р. 718–724.
  4. Hu B., Guo H., Zhou P., Shi Z.L. Characteristics of SARS-CoV-2 and COVID-19 // Nature reviews. Microbiology. 2021. Vol. 19(3). Р. 141–154.
  5. Huang C. (Del Valle), Wang Y., Li X., Ren L., Zhao J., … Cao B. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China // Lancet (London, Eng.). 2020. Vol. 395(10223). Р. 497–506.
  6. Hosseini A., Hashemi V., Shomali N., Asghari F., Gharibi T., Akbari M., Gholizadeh S., Jafari A. Innate and adaptive immune responses against coronavirus // Biomedicine & pharmacotherapy. 2020. Vol. 132. Р. 110859.
  7. Johnson A.S., Fatemi R., Winlow W. SARS-CoV-2 bound human serum albumin and systemic septic shock // Front. Cardiovasc. Med. 2020. Vol. 7. Р. 153-157.
  8. Lu J., Chu J., Zou Z., Hamacher N.B., Rixon M.W., Sun P.D. Structure of FcγRI in complex with Fc reveals the importance of glycan recognition for high-affinity IgG binding // Proceed. National Acad. Sciences USA. 2015. Vol. 112(3). Р. 833–838.
  9. Lucas C., Wong P., Klein J., Castro T.B.R., Silva J., … Iwasaki A. Longitudinal analyses reveal immunological misfiring in severe COVID-19 // Nature. 2020. Vol. 584(7821). Р. 463–469.
  10. Mortaz E., Tabarsi P., Varahram M., Folkerts G., Adcock I.M. The immune response and immunopathology of COVID-19 // Frontiers in immunology. 2020. Vol. 11. Р. 2037.
  11. Rendeiro A.F., Casano J., Vorkas C.K., Singh H., Morales A., … Inghirami G. Profiling of immune dysfunction in COVID-19 patients allows early prediction of disease progression // Life science alliance. 2020. Vol. 4(2). e202000955.
  12. Rosen H.R., O’Connell C., Nadim M.K., DeClerck B., Sheibani S., DePasquale E., Sanossian N., Blodget E., Angell T. Extrapulmonary manifestations of severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) infection // J. med. Virology. 2021. Vol. 93(5). Р. 2645–2653.
  13. Ryan F.J., Hope C.M., Masavuli M.G., Lynn M.A., Mekonnen Z.A., … Lynn D.J. Long-term perturbation of the peripheral immune system months after SARS-CoV-2 infection // BMC medicine. 2022. Vol. 20(1). Р. 26-29.
  14. Paludan S.R., Mogensen T.H. Innate immunological pathways in COVID-19 pathogenesis. Sci. Immunol. 2022. vol. 7(67): eabm5505.
  15. Peyneau M., Granger V., Wicky P.H., Khelifi-Touhami D., Timsit J.F., … de Chaisemartin L. Innate immune deficiencies are associated with severity and poor prognosis in patients with COVID-19. Scientific reports. 2022. Vol. 12(1). Р. 638.
  16. Phetsouphanh C., Darley D.R., Wilson D.B., Howe A., Munier C.M.L., Patel S.K., Juno J.A., Burrell L.M., Kent S.J., Dore G.J., Kelleher A.D., Matthews G.V. Immunological dysfunction persists for 8 months following initial mild-to-moderate SARS-CoV-2 infection // Nat. Immunol. 2022. Vol. 23(2). Р. 210-216.
  17. Schultze J.L., Aschenbrenner A.C. COVID-19 and the human innate immune system // Cell. 2021. Vol. 184(7). Р. 1671–1692.
  18. Sun J., Zheng Q., Madhira V., Olex A.L., Anzalone A.J., Vinson A., Singh J.A., … Patel R.C. Association between immune dysfunction and COVID-19 breakthrough infection after SARS-CoV-2 vaccination in the US. // JAMA internal medicine. 2022. Vol. 182(2). Р. 153–162.
  19. Tamura S., Kurata T. Defense mechanisms against influenza virus infection in the respiratory tract mucosa // Jpn. J. Infect. Dis. 2004. Vol. 57. Р. 236-247.
  20. Thorne L.G., Bouhaddou M., Reuschl A.K., Zuliani-Alvarez L., Polacco B., … Krogan N.J. Evolution of enhanced innate immune evasion by SARS-CoV-2. // Nature. 2022. Vol. 602(7897). Р. 487–495.
  21. Trombetta A.C., Farias G.B., Gomes A.M.C., Godinho-Santos A., Rosmaninho P., … Fernandes S.M. Severe COVID-19 recovery is associated with timely acquisition of a myeloid cell immune-regulatory phenotype // Frontiers in immunology. 2021. Vol. 12. Р. 691725.
  22. Yeap W.H., Wong K.L., Shimasaki N., Teo E.C., Quek J.K., Yong H.X., Diong C.P., Bertoletti A., Linn Y.C., Wong S.C. CD16 is indispensable for antibody-dependent cellular cytotoxicity by human monocytes // Scientific Reports. 2016. Vol. 6 (1). Р. 34310.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Фенотипическая характеристика моноцитов крови обследованных лиц переболевших (1-я группа) и неболевших COVID-19 (2-я группа), абсолютное количество CD14+CD16– (А), CD14–CD16+ (Б) и экспрессирующих рецепторы адгезии CD11b+ (В) и CD18+ (Г) субпопуляций клеток

Скачать (291KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Фенотипическая характеристика нейтрофилов крови обследованных лиц переболевших (1-я группа) и неболевших COVID-19 (2-я группа), абсолютное количество CD11b+ (А), CD16+ (Б) и CD18+ (В) клеток

Скачать (198KB)
Метаданные

© Плехова Н.Г., Просекова Е.В., Ситдикова Т.А., Дубий А.А., Михайлов А.О., 2023