Изменения в цитокиновом профиле у пациентов с хроническими риносинуситами различных фенотипов
- Авторы: Смирнова О.В.1,2, Синяков А.А.1
-
Учреждения:
- Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук
- Сибирский федеральный университет
- Выпуск: Том 21, № 3 (2024)
- Страницы: 162-168
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://cijournal.ru/1684-7849/article/view/637071
- DOI: https://doi.org/10.17816/CI637071
- EDN: https://elibrary.ru/QGJZQR
- ID: 637071
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Обоснование. В России хроническими риносинуситами страдают примерно 1 млн 500 тыс. человек, а в США этот показатель достигает 30–35 млн человек или 4,9 на 10 тыс. населения. Несмотря на многочисленные исследования, посвящённые роли хронического воспалительного процесса в слизистой оболочке полости носа и околоносовых пазух, а также аллергических механизмов в патогенезе хронических риносинуситов, значение различных цитокинов в их патогенезе окончательно не определено.
Цель. Исследование цитокиновой регуляции у пациентов с хроническими риносинуситами в зависимости от фенотипа заболевания.
Материалы и методы. Всего отобран 61 пациент с хроническими риносинуситами. Контрольную группу составили 30 практически здоровых доноров крови. Уровни цитокинов определяли в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа. Статистический анализ проведён с использованием пакета Statistica 10.
Результаты. При изучении некоторых цитокинов у пациентов с хроническими риносинуситами различных фенотипов выявлены разнонаправленные изменения в цитокиновом профиле.
Заключение. У пациентов с хроническим полипозным риносинуситом обнаружен иммунный ответ по типу Th1, при хроническом гиперпластическом риносинусите — по типу Th1/Th17, при хроническом аллергическом риносинусите — по типу Th2 и при хроническом инфекционном риносинусите — по типу Th17.
Полный текст
Об авторах
Ольга Валентиновна Смирнова
Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук; Сибирский федеральный университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: ovsmirnova71@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3992-9207
SPIN-код: 2198-0265
д-р мед. наук, профессор
Россия, Красноярск; КрасноярскАлександр Александрович Синяков
Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук
Email: sinyakov.alekzandr@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4474-1893
SPIN-код: 8600-0003
канд. биол. наук
Россия, КрасноярскСписок литературы
- Piskunov GZ, Moiseeva YuP. Polypous rhinosinusitis. 2nd ed., add. Moscow: MEDpress-inform; 2021. 136 p. (In Russ.) ISBN: 978-5-00030-891-2
- Fokkens WJ, Lund VJ, Hopkins C, et al. European position paper on rhinosinusitis and nasal polyps 2020. Rhinology. 2020;58(Suppl S29):1–464. doi: 10.4193/Rhin20.600 EDN: THMJZZ
- Piskunov GZ. Clinical phenotypes of polyposis rhinosinusitis. Russian Rhinology. 2019;27(4):224–231. doi: 10.17116/rosrino201927041224 EDN: EPGXQF
- Lam K, Schleimer R, Kern RC. The etiology and pathogenesis of chronic rhinosinusitis: a review of current hypotheses. Curr Allergy Asthma Rep. 2015;15(7):41. doi: 10.1007/s11882-015-0540-2 EDN: FTKTOI
- Simbirtsev AS. Cytokines and their role in immune pathogenesis of allergy. Russian Medical Inquiry. 2021;5(1):32–37. doi: 10.32364/2587-6821-2021-5-1-32-37 EDN: BGPEMG
- Kokorina OV, Boeva VI, Apalko SV, et al. Cytokine profile of chronic rhinosinusitis without polyps. Russian Bulletin of Otorhinolaryngology. 2022;87(4):51–55. doi: 10.17116/otorino20228704151 EDN: KNVQAP
- Manikovskaya TM. Studying the role of some cytokines in the formation of chronic polyposis rhinosinusitis, review of the literature. In: Actual problems of pathophysiology. Collection of scientific articles of the International scientific and practical conference. Lareva NV, editor. Chita: Chita State Medical Academy; 2022. P. 101–104. EDN: QWIXJO
- Piskunov GZ, Arefieva NA, Karpishchenko SA, et al. Clinical guidelines. Polypous rhinosinusitis. Russian society of rhinologists. 2022–2025. Moscow; 2022. 54 p. (In Russ.) URL: http://rhinology.ru/wp-content/uploads/2022/10/ПРС-Клинические_рекомендации_финал.pdf
- Tereshchenko IV, Kayushev PE. Tumor necrosis factor α and its role in pathologies. Russian Medical Inquiry. 2022;6(9):523–527. doi: 10.32364/2587-6821-2022-6-9-523-527 EDN: CMHVKK
- Schoenborn JR, Wilson CB. Regulation of interferon-γ during innate and adaptive immune responses. Adv Immunol. 2007;96:41–101. doi: 10.1016/S0065-2776(07)96002-2
- von Loeffelholz C, Lieske S, Neuschäfer-Rube F, et al. The human longevity gene homolog INDY and interleukin-6 interact in hepatic lipid metabolism. Hepatology. 2017;66(2):616–630. doi: 10.1002/hep.29089
- Rogina B. INDY-A new link to metabolic regulation in animals and humans. Front genet. 2017;8:66. doi: 10.3389/fgene.2017.00066
- Kuestner RE, Taft DW, Haran A, et al. Identification of the IL-17 receptor related molecule IL-17RC as the receptor for IL-17F. J Immunol. 2007;179(8):5462–5473. doi: 10.4049/jimmunol.179.8.5462.PMC2849293
- Said EA, Dupuy FP, Trautmann L, et al. Programmed death-1-induced interleukin-10 production by monocytes impairs CD4+ T cell activation during HIV infection. Nat Med. 2010;16(4):452–459. doi: 10.1038/nm.2106 EDN: MPMYIK
Дополнительные файлы
