Оценка эффективности терапии железодефицитной анемии у женщин: наблюдательное исследование
- Авторы: Бакирова А.Э.1, Парцерняк А.С.1, Ратникова А.К.2,3, Кудлай Д.А.4,5,6
-
Учреждения:
- Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова
- Северо-Западный окружной научно-клинический центр им. Л.Г. Соколова Федерального медико-биологического агентства
- Первая линия Health Care Resort
- Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
- Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
- Государственный научный центр «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства
- Выпуск: Том 22, № 1 (2025)
- Страницы: 37-45
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://cijournal.ru/1684-7849/article/view/690094
- DOI: https://doi.org/10.17816/CI690094
- EDN: https://elibrary.ru/UNFRLV
- ID: 690094
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Обоснование. Железодефицитная анемия (ЖДА) является одной из наиболее распространённых форм анемий в мире, особенно среди женщин репродуктивного возраста и беременных.
Цель исследования. Оценить изменения уровней цитокинов и лабораторных показателей обмена железа у женщин репродуктивного возраста с лёгкой степенью ЖДА до и после терапии, а также разработать интегративную шкалу для оценки эффективности лечения.
Методы. В исследование были включены 120 женщин в возрасте 18–49 лет с лёгкой степенью ЖДА. Все участницы получали терапию сульфатом железа в дозе 200 мг в сутки на протяжении 60 дней. В рамках исследования проведено пять визитов, в ходе которых выполняли общий и биохимический анализы крови. До начала терапии и на 90-й день дополнительно определяли уровни цитокинов, показатели обмена железа, а также концентрации меди, цинка, пепсиногена I и II, С-реактивного белка и эритропоэтина.
Результаты. Анализ лабораторных маркёров показал значительное снижение уровня ненасыщенной железосвязывающей способности сыворотки, трансферрина и растворимых рецепторов трансферрина, а также уменьшение концентрации цинка и меди. Отмечено повышение уровней гепсидина и сывороточного интерлейкина-8 (IL-8) и резкое снижение эритропоэтина, что может свидетельствовать о восстановлении эритропоэза и уменьшении гипоксического стимула. Сывороточные уровни IL-1β, IL-6, IL-10, интерферона-γ (IFN-γ), пепсиногенов I и II, а также С-реактивного белка на фоне терапии не изменились. Полученные данные позволили разработать шкалу оценки эффективности терапии ЖДА, включающую пять лабораторных параметров: ненасыщенная железосвязывающая способность сыворотки, трансферрин, гепсидин, растворимые рецепторы трансферрина и эритропоэтин.
Заключение. Повышение уровня IL-8 может указывать на воспалительный процесс, вероятно связанный с изменениями микробиоты толстой кишки на фоне перорального приёма железа. Снижение концентрации цинка и меди в процессе терапии подчёркивает необходимость мониторинга микроэлементного статуса и его коррекции. Разработанная шкала оценки эффективности терапии ЖДА обеспечивает стандартизированную оценку ответа на лечение и позволяет проводить динамический мониторинг эффективности терапии.
Полный текст
Об авторах
Анна Эдуардовна Бакирова
Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова
Автор, ответственный за переписку.
Email: bakirovaanna@gmail.com
ORCID iD: 0009-0008-4371-1597
SPIN-код: 4533-1300
Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, д. 6, лит. Ж
Александр Сергеевич Парцерняк
Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова
Email: vmeda-nio@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9721-1319
SPIN-код: 5829-1481
д-р мед. наук, доцент
Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, д. 6, лит. ЖАнна Константиновна Ратникова
Северо-Западный окружной научно-клинический центр им. Л.Г. Соколова Федерального медико-биологического агентства; Первая линия Health Care Resort
Email: a.k.ratnikova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3279-6448
SPIN-код: 4086-7164
канд. мед. наук
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-ПетербургДмитрий Анатольевич Кудлай
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова; Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова; Государственный научный центр «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства
Email: D624254@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-1878-4467
SPIN-код: 4129-7880
д-р мед. наук, профессор, чл.-кор. РАН
Россия, Москва; Москва; МоскваСписок литературы
- Bergman M, Bessler H, Salman H, et al. In vitro cytokine production in patients with iron deficiency anemia. Clin Immunol. 2004;113(3):340–344. doi: 10.1016/j.clim.2004.08.011
- Safuanova GSh. Cytokines and their importance in the pathogenesis of iron deficiency anemia, optimization of diagnosis and treatment [dissertation]. Ufa; 2004. 49 p. Available from: https://viewer.rsl.ru/ru/rsl01002667601?page=1&rotate=0&theme=white (In Russ.) EDN: NHQGJD
- Nemeth E, Tuttle MS, Powelson J, et al. Hepcidin regulates cellular iron efflux by binding to ferroportin and inducing its internalization. Science. 2004;306(5704):2090–2093. doi: 10.1126/science.1104742
- Weiss G, Goodnough LT. Anemia of chronic disease. N Engl J Med. 2005;352(10):1011–1023. doi: 10.1056/NEJMra041809
- Pavlova VYu, Smolkov MA. Anemia of chronic disease. Lechaschi vrach. 2021;3(24):51–55. doi: 10.51793/OS.2021.24.3.010 EDN: TDOLUY
- Chibanda Y, Brookes M, Churchill D, Al-Hassi H. The ferritin, hepcidin and cytokines link in the diagnoses of iron deficiency anaemia during pregnancy: a review. Int J Mol Sci. 2023;24(17):13323. doi: 10.3390/ijms241713323 EDN: SOXRIU
- Hayatova ZB, Shpagina LA, Tsyrendorzhiev DD, Pekarev OG. Contents of cytokines in blood serum of women with iron deficiency anemia and inflammatory diseases of pelvic organs against treatment. Journal of Siberian medical sciences. 2012;(6):28. EDN: PZMBEH
- Saito S, Shiozaki A, Nakashima A, et al. The role of the immune system in preeclampsia. Mol Aspects Med. 2007;28(2):192–209. doi: 10.1016/j.mam.2007.02.006
- Ganz T, Nemeth E. Iron homeostasis in host defence and inflammation. Nat Rev Immunol. 2015;15(8):500–510. doi: 10.1038/nri3863
- Iolascon A, Andolfo I, Russo R, et al; from EHA-SWG Red Cell and Iron. Recommendations for diagnosis, treatment, and prevention of iron deficiency and iron deficiency anemia. Hemasphere. 2024;8(7):e108. doi: 10.1002/hem3.108 EDN: ZBEHCD
- Achar R, Feder KJ, Sampath R, et al. ICE-T: Iron clinical evaluation tool-a digital platform for guideline-based iron study interpretation and treatment recommendations. Blood. 2024;144(Supplement 1):7506. doi: 10.1182/blood-2024-206696 EDN: WSTNAQ
- Quintana-Castanedo L, Maseda R, Pérez-Conde I, et al. Interplay between iron metabolism, inflammation, and EPO-ERFE-hepcidin axis in RDEB-associated chronic anemia. Blood Adv. 2025;9(9):2321–2335. doi: 10.1182/bloodadvances.2024015271 EDN: VUJFHT
- Nemeth E, Ganz T. Hepcidin and iron in health and disease. Annu Rev Med. 2023;74:261–277. doi: 10.1146/annurev-med-043021-032816 EDN: TLHKSG
Дополнительные файлы

