АГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ, АССОЦИИРОВАННЫХ СО СЛЕДОВЫМИ АМИИНАМИ, 1-ГО ПОДТИПА КАК ПОТЕНИЦАЛЬНАЯ МИШЕНЬ В ТЕРАПИИ ПСИХИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВ С НАРУШЕНИЯМИ ИМПУЛЬСИВНОКОМПУЛЬСИВНОГО КОНТРОЛЯ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Рецепторы, ассоциированные со следовыми аминами, 1-го подтипа (TAAR1) —перспективная мишень для разработки новых фармакологических подходов к терапии различных нейропсихических расстройств. В настоящее время TAAR1 агонисты проходят клинические испытания как новые фармакологически активные агенты с антипсихотическим действием. При этом экспрессия TAAR1 и физиологическое значение этих рецепторов, как регуляторов активности катехоламинергических структур в ЦНС, позволяют предположить, что активация TAAR1 может оказывать терапевтическое действие у больных, страдающих такими психическими заболеваниями как обсессивно-компульсивное расстройство и синдром дефицита внимания с гиперактивностью, которые сопровождаются нарушениями импульсивнокомпульсивного контроля. Настоящая работа представляет собой попытку критической оценки существующего на данный момент массива данных, полученных в ходе тестирования TAAR1 лигандов в in vivo работах за последние 5 лет. Проведённый анализ позволяет предположить, что TAAR1 агонисты могут оказывать противокомпульсивное и иметь ограниченное противоимпульсивное действие при использовании в клинике.

Об авторах

И. М. Суханов

Институт фармакологии им. А.В. Вальдмана;
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова

Автор, ответственный за переписку.
Email: ilia.sukhanov@gmail.com

Суханов Илья Михайлович, кандидат медицинских наук, заведующий лаборатории фармакологии поведения Института фармакологии им. А.В. Вальдмана Первого Санкт-Петербургского государственного университета им. акад. И.П. Павлова

197101, г. Санкт-Петербург

Россия

Список литературы

  1. Borowsky B, Adham N, Jones KA, Raddatz R, Artymyshyn R, Ogozalek KL, et al. Trace amines: Identification of a family of mammalian G protein-coupled receptors. Proc Natl Acad Sci. 2001; 98 (16): 8966–71.
  2. Bunzow JR, Sonders MS, Arttamangkul S, Harrison LM, Zhang G, Quigley DI, et al. Amphetamine, 3,4-methylenedioxymetha mphetamine, lysergic acid diethylamide, and metabolites of the catecholamine neurotransmitters are agonists of a rat trace amine receptor. Mol Pharmacol. 2001; 60 (6): 1181–
  3. Rutigliano G, Accorroni A, Zucchi R. The case for TAAR1 as a modulator of central nervous system function. Front Pharmacol. 2018; 8: 1–
  4. Lindemann L, Meyer CA, Jeanneau K, Bradaia A, Ozmen L, Bluethmann H, et al. Trace Amine-Associated Receptor 1 Modulates Dopaminergic Activity. J Pharmacol Exp Ther. 2008; 324 (3): 948–56.
  5. Espinoza S, Lignani G, Caffino L, Maggi S, Sukhanov I, Leo D, et al. TAAR1 Modulates Cortical Glutamate NMDA Receptor Function. Neuropsychopharmacology. 2015; 40 (9): 2217–27.
  6. Xie Z, Westmoreland S V., Bahn ME, Chen G-L, Yang H, Vallender EJ, et al. Rhesus Monkey Trace Amine-Associated Receptor 1 Signaling: Enhancement by Monoamine Transporters and Attenuation by the D2 Autoreceptor in Vitro. J Pharmacol Exp Ther. 2007; 321 (1): 116–27.
  7. Wolinsky TD, Swanson CJ, Smith KE, Zhong H, Borowsky B, Seeman P, et al. The Trace Amine 1 receptor knockout mouse: An animal model with relevance to schizophrenia. Genes, Brain Behav. 2007; 6 (7): 628–
  8. Sotnikova TD, Caron MG, Gainetdinov RR. Trace Amine-Associated Receptors as Emerging Therapeutic Targets. Mol Pharmacol. 2009; 76 (2): 229–
  9. Achat-Mendes C, Lynch LJ, Sullivan KA, Vallender EJ, Miller GM. Augmentation of methamphetamine-induced behaviors in transgenic mice lacking the trace amineassociated receptor Pharmacol Biochem Behav. 2012; 101 (2): 201–7.
  10. Di Cara B, Maggio R, Aloisi G, Rivet J-M, Lundius EG, Yoshitake T, et al. Genetic Deletion of Trace Amine 1 Receptors Reveals Their Role in Auto-Inhibiting the Actions of Ecstasy (MDMA). J Neurosci. 2011; 31 (47):16928–40.
  11. Sukhanov I, Caffino L, Efimova E V., Espinoza S, Sotnikova TD, Cervo L, et al. Increased context-dependent conditioning to amphetamine in mice lacking TAARPharmacol Res. 2016; 103: 206–14.
  12. Zetterstrom T, Sharp T, Marsden CA, Ungerstedt U. In Vivo Measurement of Dopamine and Its Metabolites by Intracerebral Dialysis: Changes After d‐ Amphetamine. J Neurochem. 1983; 41 (6): 1769–
  13. Revel FG, Moreau JL, Pouzet B, Mory R, Bradaia A, Buchy D, et al. A new perspective for schizophrenia: TAAR1 agonists reveal antipsychoticand antidepressant-like activity, improve cognition and control body weight. Mol Psychiatry. 2013; 18 (5): 543–56.
  14. Revel FG, Moreau J-L, Gainetdinov RR, Bradaia A, Sotnikova TD, Mory R, et al. TAAR1 activation modulates monoaminergic neurotransmission, preventing hyperdopaminergic and hypoglutamatergic activity. Proc Natl Acad Sci. 2011; 108 (20): 8485–90.
  15. Revel FG, Meyer CA, Bradaia A, Jeanneau K, Calcagno E, Andre CB, et al. Brain-specific overexpression of trace amine-associated receptor 1 alters monoaminergic neurotransmission and decreases sensitivity to amphetamine. Neuropsychopharmacology. 2012; 37 (12): 2580–
  16. Berry MD, Gainetdinov RR, Hoener MC, Shahid M. Pharmacology of human trace amine-associated receptors: Therapeutic opportunities and challenges. Pharmacol Ther. 2017; 180: 161–80.
  17. Curatolo P, D’Agati E, Moavero R. The neurobiological basis of ADHD. Ital J Pediatr. 2010; 36 (1): 79.
  18. Koo M-S, Kim E-J, Roh D, Kim C-H. Role of dopamine in the pathophysiology and treatment of obsessive–compulsive disorder. Expert Rev Neurother. 2010; 10 (2):275–90.
  19. Seibell P, Hollander E. Management of Obsessive-Compulsive Disorder. F1000Prime Rep. 2014; 6: 1–6.
  20. Platt B, Beyer CE, Schechter LE, Rosenzweig-Lipson S. Schedule-Induced Polydipsia: A Rat Model of ObsessiveCompulsive Disorder. In: Current Protocols in Neuroscience. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc.; 20p. 1–8.
  21. Sukhanov I, Dorotenko A, Dolgorukova A, Hoener MC, Gainetdinov RR, Bespalov AY. Activation of trace amine-associated receptor 1 attenuates schedule-induced polydipsia in rats. Neuropharmacology. 2019; 144; 184
  22. Ferragud A, Howell AD, Moore CF, Ta TL, Hoener MC, Sabino V, et al. The Trace Amine-Associated Receptor 1 Agonist RO5256390 Blocks Compulsive, Binge-like Eating in Rats. Neuropsychopharmacology. 2017; 42 (7): 1458–
  23. Cinque S, Zoratto F, Poleggi A, Leo D, Cerniglia L, Cimino S, et al. Behavioral phenotyping of dopamine transporter knockout rats: Compulsive traits, motor stereotypies, and anhedonia. Front Psychiatry. 2018; 9: 1–
  24. Sagvolden T, Johansen EB. Rat Models of ADHD. In: Current topics in behavioral neurosciences [Internet]. 20p. 301–15.
  25. Jones SR, Gainetdinov RR, Wightman RM, Caron MG. Mechanisms of amphetamine action revealed in mice lacking the dopamine transporter. J Neurosci. 1998; 18 (6): 1979–86.
  26. Revel FG, Moreau JL, Gainetdinov RR, Ferragud A, Velazquez-Sanchez C, Sotnikova TD, et al. Trace amine-associated receptor 1 partial agonism reveals novel paradigm for neuropsychiatric therapeutics. Biol Psychiatry. 2012; 72 (11): 934–42.
  27. Leo D, Sukhanov I, Zoratto F, Illiano P, Caffino L, Sanna F, et al. Pronounced Hyperactivity, Cognitive Dysfunctions, and BDNF Dysregulation in Dopamine Transporter Knock-out Rats. J Neurosci. 2018; 38 (8): 1959–72.
  28. Xue Z, Siemian JN, Johnson BN, Zhang Y, Li JX. Methamphetamineinduced impulsivity during chronic methamphetamine treatment in rats: Effects of the TAAR 1 agonist RO52633Neuropharmacology. 2018; 129: 36–46.
  29. Sukhanov I, Dorotenko A, Bortnikov N, Tur M, Dolgorukova A, Dorofeikova M, et al. Evaluation of effects of the TAAR1 partial agonist RO5263397 on executive cognitive functions. Eur Neuropsychopharmacol. 2019; 29: S261–2.
  30. Evenden JL. Varieties of impulsivity. Psychopharmacology (Berl). 1999; 146 (4): 348–61.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Суханов И.М., 2019


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 81728 от 11 декабря 2013.