Температурная зависимость нелинейного характера динамики дезактивации возбужденных состояний триптофана в различных средах

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Представлен обзор работ авторского коллектива по исследованию динамики возбужденных состояний триптофана в различных растворителях в зависимости от температуры (–170÷+20 °С). Был обнаружен антибатный ход температурных зависимостей времен затухания двух компонент (быстрой и средней) флуоресценции триптофана в температурном диапазоне от –60 до +10 °C. Третья, медленная, компонента показывала слабую зависимость от температуры. Антибатное поведение времен затухания двух компонент кинетики флуоресценции моделировали в предположении, что в определенном температурном интервале происходит переход части молекул триптофана, находящихся в возбужденном состоянии, из коротковолновой ротамерной B-формы, обладающей коротким временем жизни флуоресценции, в длинноволновую ротамерную R-форму с промежуточным временем жизни флуоресценции. Для объяснения наблюдаемых изменений в спектрах и длительности флуоресценции триптофана в зависимости от температуры была также разработана новая модель переходов между возбужденным и основным состояниями с привлечением состояния с переносом заряда (CTS), учитывающая нелинейный характер динамики этих переходов. В данных процессах важную роль играет взаимодействие молекул триптофана с его микроокружением, а также перестройки в системе водородных связей в окружении молекулы триптофана. Выделены три основные спектральные области флуоресценции триптофана, отличающиеся различным поведением температурных зависимостей скоростей перехода из возбужденного состояния триптофана в CTS. Показана ключевая роль динамики системы водородных связей, определяющих нелинейный характер изменения параметров флуоресценции триптофана в выделенных спектральных областях.

Об авторах

В. В. Горохов

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Email: vz.paschenko@gmail.com
Россия, Москва

П. П. Нокс

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Email: vz.paschenko@gmail.com
Россия, Москва

Б. Н. Корватовский

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Email: vz.paschenko@gmail.com
Россия, Москва

Н. Х. Сейфуллина

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Email: vz.paschenko@gmail.com
Россия, Москва

С. Н. Горячев

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Email: vz.paschenko@gmail.com
Россия, Москва

Н. П. Гришанова

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Email: vz.paschenko@gmail.com
Россия, Москва

В. З. Пащенко

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Email: vz.paschenko@gmail.com
Россия, Москва

А. Б. Рубин

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Автор, ответственный за переписку.
Email: vz.paschenko@gmail.com
Россия, Москва

Список литературы

  1. Frauenfelder H., McMahon B. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. V. 95. P. 4795.
  2. Fitter J., Lechner R.E., Buldt G., Dencher N.A. // Ibid. 1996. V. 93. P. 7600.
  3. Frauenfelder H., Sligar S.G., Wolynes P.G. // Science. 1991. V. 254. P. 1598.
  4. Jackson T.A., Lim M., Anfinrud P.A. // Chem. Phys. 1994. V. 180. P. 131.
  5. Johnson J.B., Lamb D.C., Frauenfelder H. et al. //Biophys. J. 1996. V. 71. P. 1563.
  6. Paciarony A., Cinelli S., Onori G. // Biophys. J. 2002. V. 83. P. 1157.
  7. Palazzo G., Mallardi A., Hochkoeppler A.et al. // Biophys. J. 2002. V. 82. P. 558.
  8. Kriegl J.M., Forster F.K., Nienhaus G.U. // Biophys. J. 2003. V. 85. P. 1851.
  9. Mei G., Di Venere A., Agro A.F., De Matteis F., Rosato N. // J. Fluorescence. 2003. V. 13. P. 467.
  10. Malferrari M., Savitsky A., Mamedov M.D. et al. // Biochim. Biophys. Acta. 2016. V. 1857. P. 1440.
  11. Schlamadinger D.E., Gable J.E., Kim J.E. // J. Phys. Chem. B. 2009. V. 113. P. 14769.
  12. Dashnau J.L., Zelent B., Vanderkooi J.M. // Biophys. Chem. 2005. V. 114. P. 71.
  13. Chen Y., Barkley M.D. // Biochemistry. 1998. V. 3. P. 9976.
  14. Бурштейн Э.А. // Молекуляр. биология. 1983. Т. 17. С. 455.
  15. Нокс П.П., Корватовский Б.Н., Красильников П.М. и др. // ДАН. 2016. V. 467. P. 350.
  16. Гольданский В.И., Кузьмин В.В. // УФН. 1989. Т. 157. С. 3.
  17. Szabo A.G., Rayner D.M. // J. Amer. Chem. Soc. 1980. V. 102. P. 554.
  18. Gudgin E., Lopez-Deigado R., Ware W.R. // Phys. Chem. 1983. V. 87. P. 1559.
  19. Petrich J.W., Chang M.C., McDonald D.B., Fleming G.R. // J. Amer. Chem. Soc. 1983. V. 105. P. 3824.
  20. Ross J.A., Jameson D.M. // Photochem. Photobiol. Sci. 2008. V. 7. P. 1301.
  21. Hellings M., De Maeyer M., Verheyden S. // Biophys. J. 2003. V. 85. P. 1894.
  22. Liu T., Callis P.R., Hesp B.H., de Groot M. // J. Amer. Chem. Soc. 2005. V. 127. P. 4104.
  23. Pan C.-P., Muino P.L., Barkley M.D., Callis P.R. // J. Phys. Chem. B. 2011. V. 115. P. 3245.
  24. Kadyan A., Juneja S., Pandey S.J. // Phys. Chem. B. 2019. V. 123. P. 7578.
  25. Нокс П.П., Лукашев Е.П., Корватовский Б.Н. и др. // Биофизика. 2016. Т. 61. С. 1118.
  26. Olsson C., Jansson H., Swenson J. // J. Phys. Chem. B. 2016. V. 120. P. 4723.
  27. Physical properties of glycerine and its solutions. N.Y.: GlycerineProducers’ Association, 1963.
  28. Havemeyer R.N. // J. Pharmaceutic. Sci. 1966. V. 55. P. 851.
  29. Towey J.J., Soper A.K., Dougan L. // J. Phys.Chem. B. 2016. V. 120. P. 4439.
  30. Краснов К.С. Физическая химия. Т. 1. М.: Высш. шк., 2001.
  31. Adams P.D., Chen Y., Ma K., Zagorski M.G et al. // JACS. 2002. V. 124. P. 9278.
  32. Hayward B.J., Henry B.B.// Chem. Phys. 1976. V. 12. P. 387.
  33. Тарасевич Б.Н. ИК спектры основных классов органических соединений. Справочные материалы. М.: Хим. факультет МГУ, 2012.
  34. Горохов В.В., Нокс П.П., Корватовский Б.Н. и др. // Биохимия. 2017. Т. 82. С. 1615.
  35. Hilairea M.R., Ahmed I.A., Lina C.-W. et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2017. V. 114. P. 6005.
  36. Callis P.R. // J. Mol. Struct. 2014. V. 1077. P. 22.
  37. Liu H., Zhang H., Jin B. // Spectrochim. Acta, Part A. 2013. V. 106. P. 54.
  38. Doster W., Settles M. // Biochim. Biophys. Acta. 2005. V. 1749. P. 173.
  39. Блинц Р., Жекш Б. Сегнетоэлектрики и антисегнетоэлектрики. Динамика решетки. М.: Мир, 1975.
  40. Knox P.P., Gorokhov V.V., Korvatovsky B.N. et al. // J. Photochem. Photobiol., A. 2020. V. 393. P. 112435.
  41. Knox P.P., Lukashev E.P., Gorokhov V.V. et al. // J. Photochem. Photobiol. B. 2018. V. 189. P. 145.
  42. Горохов В.В., Корватовский Б.Н., Нокс П.П. и др. // Докл. РАН. Науки о жизни. 2021. Т. 498. С. 19.
  43. Пащенко В.З., Горохов В.В., Корватовский Б.Н. и др. // Биофизика. 2021. Т. 66. С. 454.
  44. Han K.L., Zhao G.J. Hydrogen Bonding and Transfer in the Excited State. Chichester, UK: John Wiley&Sons Ltd., 2011.
  45. Krasilnikov P.M., Knox P.P., Rubin A.B. // Photochem. Photobiol. Sci. 2009. V. 8. P. 181.
  46. Рубин А.Б. Биофизика. Т. 3. М.: Высш. шк., 2013.

© В.В. Горохов, П.П. Нокс, Б.Н. Корватовский, Н.Х. Сейфуллина, С.Н. Горячев, Н.П. Гришанова, В.З. Пащенко, А.Б. Рубин, 2023