Влияние строения N-производных таурина на их комплексообразующие свойства

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Представлены данные по синтезу и исследованию кислотно-основных и комплексообразующих свойств N-гидроксиалкильных производных таурина. Определены значения констант диссоциации аммонийной группы в составе реагентов. Исследовано комплексообразование производных таурина с ионами переходных и щелочноземельных металлов. Выявлены закономерности влияния строения лигандов на значения констант устойчивости их комплексных соединений с ионами переходных и щелочноземельных металлов. Показано, что наиболее устойчивые комплексы исследуемые лиганды в большинстве случаев образуют с ионами меди(II). Понижение основности аминогруппы при введении в состав производных дополнительных гидроксильных и/или сульфоэтильных групп приводит к дифференцированию свойств лигандов по отношению к исследуемым ионам. Полученные данные могут способствовать расширению областей применения исследуемых лигандов, которые потенциально могут использоваться в качестве компонентов буферных растворов в тех случаях, когда необходимо исключить или минимизировать процессы комплексообразования в растворе.

Об авторах

Г. П. Жарков

Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина

Email: gennady.zharkov@mail.ru
Россия, 620002, Екатеринбург, ул. Мира, 19

Е. И. Буева

Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина

Email: gennady.zharkov@mail.ru
Россия, 620002, Екатеринбург, ул. Мира, 19

О. В. Филимонова

Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина

Email: gennady.zharkov@mail.ru
Россия, 620002, Екатеринбург, ул. Мира, 19

Ю. С. Петрова

Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина

Email: gennady.zharkov@mail.ru
Россия, 620002, Екатеринбург, ул. Мира, 19

Е. А. Чиртулова

Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина

Email: gennady.zharkov@mail.ru
Россия, 620002, Екатеринбург, ул. Мира, 19

Е. О. Землякова

Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН

Email: gennady.zharkov@mail.ru
Россия, 620990, Екатеринбург, ул. Академическая, 20

А. В. Пестов

Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина; Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН

Email: gennady.zharkov@mail.ru
Россия, 620002, Екатеринбург, ул. Мира, 19; Россия, 620990, Екатеринбург, ул. Академическая, 20

Л. К. Неудачина

Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина

Автор, ответственный за переписку.
Email: gennady.zharkov@mail.ru
Россия, 620002, Екатеринбург, ул. Мира, 19

Список литературы

  1. Haque A., Ilmi R., Al-Busaidi I.J. et al. // Coord. Chem. Rev. 2017. V. 350. P. 320. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2017.07.008
  2. Jain A. // Coord. Chem. Rev. 2019. V. 401. P. 213067. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2019.213067
  3. Gridchin S.N., Nikol’skii V.M. // Russ. J. Physic. Chem. A. 2021. V. 95. № 10. P. 2174. https://doi.org/10.1134/S0036024421100095
  4. Gridchin S.N., Nikol’skii V.M. // Russ. J. Physic. Chem. A. 2021. V. 95. № 1. P. 80. https://doi.org/10.1134/S0036024421010106
  5. Gridchin S.N. // Russ. J. Physic. Chem. A. 2022. V. 96. № 4. P. 732. https://doi.org/10.1134/S0036024422040100
  6. Chen C., Xia S., He J. et al. // Life. Sci. 2019. V. 231. P. 116584. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2019.116584
  7. Jakaria M., Azam S., Haque Md.E. et al. // Redox. Biol. 2019. V. 24. P. 101223. https://doi.org/10.1016/j.redox.2019.101223
  8. Grygorenko O.O., Biitseva A.V., Zhersh S. // Tetrahedron. 2018. V. 74. № 13. P. 1355. https://doi.org/10.1016/j.tet.2018.01.033
  9. Good N.E., Winget G.D., Winter W. et al. // Biochemistry. 1966. V. 5. № 2. P. 467. https://doi.org/10.1021/bi00866a011
  10. Good N.E., Izawa S. // Methods in Enzymology 1972. V. 24. P. 53. https://doi.org/10.1016/0076-6879(72)24054-X
  11. Huang M., Song J., Lu B. et al. // Acta Pharm. Sin. B. 2014. V. 4. № 6. P. 447. https://doi.org/10.1016/j.apsb.2014.10.006
  12. Wang T., Ma H., Padelford J.W. et al. // Electrochim. Acta. 2018. V. 282. P. 369. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2018.06.067
  13. Elemike E.E., Dare E.O., Samuel I.D. et al. // J. Appl. Res. Technol. 2016. V. 14. № 1. P. 38. https://doi.org/10.1016/j.jart.2015.12.001
  14. Wang H., Meng X., Fan C. et al. // J. Mol. Struct. 2016. V. 1107. P. 25. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2015.11.035
  15. Anwar Z.M., Azab H.A. // J. Chem. Eng. Data. 2001. V. 46. № 1. P. 34. https://doi.org/10.1021/je0000625
  16. Azab H.A., Abou El-Nour K.M., Sorror S.H. // J. Chem. Eng. Data. 2007. V. 52. № 2. P. 381. https://doi.org/10.1021/je060319k
  17. Kirillov A.M., Coelho J.A.S., Kirillova M.V. et al. // J. Inorg. Chem. 2010. V. 49. № 14. P. 6390. https://doi.org/10.1021/ic1007999
  18. Kirillova M.V., Kirillov A.M., Martins A.N.C. et al. // J. Inorg. Chem. 2012. V. 51. № 9. P. 5224. https://doi.org/10.1021/ic300123d
  19. Petrova Yu.S., Neudachina L.K. // Russ. J. Inorg. Chem. 2013. V. 58. № 5. P. 617. https://doi.org/10.1134/S0036023613050173
  20. EL-Gahami M.A., Al-Bogami A.S., Albishri H.M. // J. Mol. Liq. 2014. V. 193. P. 45. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2013.12.016
  21. Taha M., Gupta B.S., Lee M.-J. // J. Chem. Eng. Data. 2011. V. 56. № 9. P. 3541. https://doi.org/10.1021/je200345a
  22. Sokołowska M., Bal W. // J. Inorg. Biochem. 2005. V. 99. № 8. P. 1653. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2005.05.007
  23. Pope J.M., Stevens P.R., Angotti M.T. et al. // Anal. Biochem. 1980. V. 103. № 1. P. 214. https://doi.org/10.1016/0003-2697(80)90258-4
  24. Taha M., Saqr R.A., Ahmed A.T. // J. Chem. Thermodyn. 2007. V. 39. № 2. P. 304. https://doi.org/10.1016/j.jct.2006.06.012
  25. Zawisza I., Rózga M., Poznański J. et al. // J. Inorg. Biochem. 2013. V. 129. P. 58. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2013.08.012
  26. Zemlyakova E.O., Pestov A.V., Slepukhin P.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2018. V. 44. № 11. P. 667. https://doi.org/10.1134/S107032841811009X
  27. Solov’ev V.P., Baulin V.E., Strakhova N.N. et al. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1998. № 6. P. 1489. https://doi.org/10.1039/a708245b
  28. Zharkov G.P., Filimonova O.V., Petrova Yu.S. et al. // Russ. Chem. Bul. 2022. V. 71. № 1. P. 152. https://doi.org/10.1007/s11172-022-3389-2
  29. Умланд Ф., Янсен А., Тириг Д. и др. // Комплексные соединения в аналитической химии. М.: Мир, 1975.
  30. Jiang Y.-M., Cai J.-H., Liu Z.-M. et al. // Acta Crystallogr Sect. E. Struct. Rep. Online. 2005. V. 61. № 5. P. M878. https://doi.org/10.1107/S1600536805010846
  31. Pearson R.G. // J. Am. Chem. Soc. 1963. V. 85. № 22. P. 3533. https://doi.org/10.1021/ja00905a001
  32. Irving H., Williams R.J.P. // J. Chem. Soc. 1953. P. 3192. https://doi.org/10.1039/jr9530003192
  33. Kotov A.V. // J. Anal. Chem. 1988. V. 43. № 5. P. 937.
  34. Nakon R., Krishnamoorthy C.R. // Science. 1983. V. 221. № 4612. P. 749. https://doi.org/10.1126/science.6879173
  35. Wyrzykowski D., Pilarski B., Jacewicz D. et al. // J. Therm. Anal. Calorim. 2013. V. 111. № 3. P. 1829. https://doi.org/10.1007/s10973-012-2593-y

© Г.П. Жарков, Е.И. Буева, О.В. Филимонова, Ю.С. Петрова, Е.А. Чиртулова, Е.О. Землякова, А.В. Пестов, Л.К. Неудачина, 2023