врач клинической лабораторной диагностики, младший научный сотрудник лаборатории экспериментальной иммунологии и вирусологии
к.м.н., врач клинической лабораторной диагностики, старший научный сотрудник лаборатории экспериментальной иммунологии и вирусологии
д.м.н., профессор, руководитель НИИ детской дерматологии, заведующий отделением дерматологии и аллергологии, врач-дерматовенеролог, главный научный сотрудник
лаборант-исследователь лаборатории экспериментальной иммунологии и вирусологии
к.м.н., заведующая лабораторией экспериментальной иммунологии и вирусологии, старший научный сотрудник, врач клинической лабораторной диагностики
д.б.н., профессор, главный научный сотрудник лаборатории экспериментальной иммунологии и вирусологии
Psoriasis is a chronic auto-inflammatory skin disease with a hereditary predisposition due to the activation of T-lymphocytes and the synthesis of pro-inflammatory cytokines. The pathogenesis involves populations of Th1 and Th17 lymphocytes that produce TNFa, IFNy, IL-17, IL-21 and IL-23. The aim of the study was to identify the features of the content of cytokines and chemokines in the blood serum of children with psoriasis. 88 children with psoriasis of varying severity were examined. The level of circulating cytokines was determined by the multiplex method on the Bio-plex 200 device using the MILLIPLEX MAP Human Th17 kit. In children with psoriasis, increased levels of IL-23, IL-22, IL-12p70, IL-27, IL-17E, IL-17F and TNFa were detected. The consistency of the functioning of the cytokine network in children with psoriasis was shown, which was expressed in the high strength of the connection between cytokines of the IL-17 family and cytokines of the IL-12 family, between IL-31 and IL-33, as well as in significant correlations between GM-CSF and cytokines IL-2, IL-5, IL-9, IL-10, IL-15 and TNFa. In children with psoriasis, the dependence of the level of IL-17A, TNFa, IL-2, IL-6, IL-9, CCL20/MIP3a with the severity of the disease according to PASI was revealed. The study confirmed the pathogenetic role of the cytokine network in the development and maintenance of an inflammatory response in children with psoriasis. The data obtained substantiate the need for targeted anti-cytokine therapy. The level of proinflammatory cytokines in children with psoriasis can be used as an additional laboratory criterion for the severity of the condition and monitoring the effectiveness of therapy.
Псориаз является хроническим аутовоспалительным заболеванием кожи с наследственной предрасположенностью, обусловленной активацией Т-лимфоцитов и синтезом провоспалительных цитокинов. В патогенезе участвуют популяции Th1- и Th17-лимфоцитов, которые продуцируют TNFα, IFNγ, IL-17, IL-21 и IL-23. Цель исследования – выявить особенности содержания цитокинов и хемокинов в сыворотке крови у детей с псориазом. Обследовано 88 детей с псориазом разной степени тяжести. Уровень циркулирующих цитокинов определяли мультиплексным методом на приборе Bio-plex 200 с использованием набора MILLIPLEX MAP Human Th17. У детей с псориазом выявлено повышение уровня IL-23, IL-22, IL-12р70, IL-27, IL-17Е, IL-17F и TNFα. Показана согласованность функционирования цитокиновой сети у детей с псориазом, которая выражалась в высокой силе связи между цитокинами семейства IL-17 и цитокинами семейства IL-12, между IL-31 и IL-33, а также в значимых корреляциях между GM-CSF и цитокинами IL-2, IL-5, IL-9, IL-10, IL-15 и TNFα. У детей с псориазом выявлена зависимость уровня IL-17А, TNFα, IL-2, IL-6, IL-9, CCL20/MIP3a с тяжестью заболевания по PASI. В исследовании подтверждена патогенетическая роль цитокиновой сети в развитии и поддержании воспалительной реакции при псориазе у детей. Полученные данные обосновывают необходимость применения таргетной антицитокиновой терапии. Уровень провоспалительных цитокинов у детей с псориазом может быть использован в качестве дополнительного лабораторного критерия тяжести состояния и мониторинга эффективности проводимой терапии.