α-Тиозамещенные дибензоилметанаты дифторида бора

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

При обработке тетракетона, в котором две дибензоилметановые группы соединены дисульфидным мостиком через центальные (α) атомы углерода, был получен двухъядерный комплекс, содержащий бордибензоилметанатные фрагменты. Подобно ароматическим дисульфидам данное соединение расщепляется под действием хлористого сульфурила и брома с образованием сульфенилхлоридного или сульфенилбромидного производных. Показано, что эти соединения вступают в обычные для сульфенилгалогенидов реакции замещения и присоединения, позволяя получать бордибензоилметанатные комплексы, содержащие различные функциональные группы, связанные с хелатным циклом через центральный атом углерода. По результатам изучения УФ спектров поглощения полученных соединений сделано предположение о характере взаимодействия α- и β-заместителей с хелатным циклом.

Об авторах

И. В Свистунова

Дальневосточный федеральный университет

Email: irasvist@gmail.com

Г. О Третьякова

Дальневосточный федеральный университет;Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук

С. А Тихонов

Камчатский филиал Федерального исследовательского центра «Единая геофизическая служба Российской академии наук»

Список литературы

  1. Gao H., Xu D., Liu X., Han A., Zhou L., Zhang C., Li Z., Dang J. // Dye. Pigment. 2017. Vol. 139. P. 157. doi: 10.1016/j.dyepig.2016.12.004
  2. Mirochnik A.G., Fedorenko E.V., Kuryavyi V.G., Bukvetskii B.V., Karasev V.E. // J. Fluoresc. 2006. Vol. 16. P. 279. doi: 10.1007/s10895-005-0039-7
  3. Mirochnik A.G., Fedorenko E.V., Kaidalova T.A., Merkulov E.B., Kuryavyi V.G., Galkin K.N., Karasev V.E. // J. Lumin. 2008. Vol. 128. P. 1799. doi: 10.1016/j.jlumin.2008.04.016
  4. Fedorenko E.V., Mirochnik A.G., Lvov I.B., Vovna V.I. // Spectrochim. Acta Mol. Biomol. Spectrosc. 2014. Vol. 120. P. 119. doi: 10.1016/j.saa.2013.10.016
  5. Сhow Y.L., Liu Z.L., Johansson C.I., Ishiyama J. // Chem. Eur. J. 2000. Vol. 6. P. 2942. doi: 10.1002/1521-3765(20000818)6:163.0.CO;2-#
  6. Fedorenko E.V., Mirochnik A.G., Gerasimenko A.V., Beloliptsev A.Y., Merkulov E.B. // Dyes Pigments. 2018. Vol. 159. P. 557. doi: 10.1016/j.dyepig.2018.07.022
  7. Nguyen N.D., Zhang G., Lu J., Sherman A.E., Fraser C.L. // J. Mater. Chem. 2011. Vol. 21. P. 8409. doi: 10.1039/C1JM00067E
  8. Sagawa T., Ito F., Sakai A., Ogata Y., Tanaka K., Ikeda H. // Photochem. Photobiol. Sci. 2016. Vol. 15. P. 420. doi: 10.1039/C5PP00453E
  9. Sun X., Zhang X., Li X., Liu S., Zhang G. // J. Mater. Chem. 2012. Vol. 22. P.17332. doi: 10.1039/C2JM32809G
  10. Liu T., Zhang G., Evans R.E., Trindle C.O., Altun Z., DeRosa C.A., Wang F., Zhuang M., Fraser C.L. // Chem. Eur. J. 2018. Vol. 24. P. 1859. doi: 10.1002/chem.201703513
  11. Zhang G., Chen J., Payne S.J., Kooi S.E., Demas J.N., Fraser C.L. // J. Am. Chem. Soc. 2007. Vol. 129. P. 8942. doi: 10.1021/ja0720255
  12. Czerney P., Haucke G., Igney C. Pat. 19870307325 (1987). Germany // C. A. 1990. 112. 45278.
  13. Chen P.-Z., Niu L.-Y., Chen Y.-Z., Yang Q.-Z. // Coord. Chem. Rev. 2017. Vol. 350. P. 196. doi: 10.1039/C5AY02959G
  14. Kammler R., Bourhill G., Jin Y., Bräuchle C., Görlitz G., Hartmann H.// J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1996. Vol. 92. N 6. 945. doi: 10.1039/FT9969200945
  15. Hartmann H., Hunze A., Kanitz A., Rogler W., Rohde D. Pat. WO 02064600A1 (2003) // C. A. 2003. 137. 187010.
  16. Gelfand N., Freidzon A., Vovna V. // Spectrochim. Acta (A). 2019. Vol. 216. P. 161. doi: 10.1016/j.saa.2019.02.064
  17. Svistunova I.V., Tretyakova G.O., Puzyrkov Z.N., Sharutin V.V. // Inorg. Chim. Acta. 2020. Vol. 501. P. 119230. doi: 10.1016/j.ica.2019.119230
  18. Свистунова И.В., Шапкин Н.П., Зязева М.Ю. // ЖОХ. 2010. Т. 80. № 12. С. 1968
  19. Svistunova I.V., Shapkin N.P., Zyazeva M.Y. // Russ. J. Gen. Chem. 2010. Vol. 80. N 12. P. 2430. doi: 10.1134/S1070363210120054
  20. Senning A. // Bull. Soc. Chim. Belg. 1980. Vol. 89. N 4. P. 323. doi: 10.1002/bscb.19800890407
  21. Kuarton L.A., Ryabchenko O.B., Svistunova I.V., Bukvetskii B.V. // J. Mol. Struct. 2019. Vol. 1175. P. 512. doi: 10.1016/j.molstruc.2018.07.100
  22. Svistunova I.V., Tretyakova G.O., Gaivoronskaya K.A. // Phosphorus, Sulfur, Silicon, Relat. Elem. 2017. Vol. 192. N 11. P. 1177. doi: 10.1080/10426507.2017.1354210
  23. Tikhonov S.A., Vovna V.I., Osmushko I.S., Fedorenko E.V., Mirochnik A.G.// Spectrochim. Acta (А). 2018. Vol. 189. P. 563. doi: 10.1016/j.saa.2017.08.059
  24. Мирочник А.Г., Буквецкий Б.В., Гухман Е.В., Жихарева П.А., Карасев В.Е.// Изв. АН. Сер. хим. 2001. № 9. С. 1535
  25. Mirochnik A.G., Bukvetsky B.V., Gukhman E.V., Zhikhareva P.A., Karasev V.E. // Russ. Chem. Bull. 2001. Vol. 50. N 9. P. 1612. doi: 10.1023/A:1013086518794
  26. Tikhonov S.A., Samoilov I.S., Svistunova I.V., Chekh A.S., Krauklis I.V., Vovna V.I. // J. Mol. Struct. 2019. Vol. 1197. P. 108. doi: 10.1016/j.molstruc.2019.07.030

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023